Farmacovigilância - ANVISA

A Anvisa lançou, no dia 10/7/12, a primeira edição do Boletim de Farmacovigilância. O documento apresenta um histórico da Farmacovigilância no Brasil, com exemplos de medicamentos retirados do mercado por problemas relacionados a eventos adversos ao longo dos anos, além da definição de conceitos básicos.

Com periodicidade trimestral, o boletim divulga, também, o cenário das notificações de eventos adversos recebidos por meio do Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária (Notivisa), no período de 2008 a 2011, e as últimas comunicações sobre segurança de medicamentos.

Para acessar, basta clicar no link abaixo:

http://portal.anvisa.gov.br/wps/wcm/connect/fac881804bed0acd9451ddbc0f9d5b29/Farmaco+1.pdf?MOD=AJPERES

Feliz Dia do Amigo!

FDA recomenda recall de Tylenol nos EUA

O Food and Drug Administration (FDA) está recomendando a troca do medicamento Tylenol infantil nos Estados Unidos por defeitos na sua fabricação que podem afetar a qualidade, a pureza ou a potência.










Abaixo, segue o link da notificação:
http://fda.org/index.php?article=tylenol-and-motrin-recall